IGA肾病简介

    发布时间:2015-07-19   来源:中华康网   
☆ IgA发病原因主要有哪些?

  IgA发病机制比较复杂,常见的原因有:(1)体内合成、释放与肾小球系膜组织有特殊亲和能力的多聚IgA1(pIgA1)的能力以及pIgA1在循环中持续的时间;(2)肾小球系膜组织对IgA沉积的易感性;(3)系膜组织接触沉积物后触发炎症反应的能力;(4)肾脏对局部炎症性损害后的反应,进一步放大炎症效应。南京军区总医院肾脏病科张炯

☆ IgA肾病主要有哪些临床表现?

  IgA肾病可以发生在不同年龄段,但以青壮年为主。无论儿童还是成人,IgA肾病的临床表现多种多样,缺乏特征性,不同病例临床进程及预后差别很大。(1)肉眼血尿:30%-50%的IgA肾病患者可出现肉眼血尿。(2)尿检异常:以持续性镜下血尿伴蛋白尿为常见。尿蛋白少于1g/天的IgA肾病患者约占总数的53.2%(19%-82%)。(3)肾病综合征:亚洲国家IgA肾病的肾病综合症发生率比西方国家高,前者为10%-16.7%,后者为5%。尿蛋白超过2g/天是IgA肾病预后不良的危险因素之一。(4)急性肾功能衰竭:老年人急性肾功能衰竭发生率高约为27.8%。(5)慢性肾功能不全:肾功能不全通常是IgA肾病长期迁延后的晚期表现。(6)高血压:我国IgA肾病高血压占17.4%。

☆ IgA肾病治疗的目的是什么?

  IgA肾病治疗的目的是去除肾脏急性炎症病变,缓解蛋白尿、血尿,延缓肾单位的丢失,防治肾纤维化,保护肾功能。

☆ 为什么IgA肾病治疗前必须分型?每一种都必须治疗吗?

  由于IgA肾病临床表现多样,病理形态学改变也不尽相同,因此体现的病理生理机制异样。所以,不能单纯通过临床表现进行诊断和治疗,必须通过肾脏病临床表现,结合肾脏组织学病变特点,对IgA肾病进行分型。广义上讲,每一种类型均需要干预治疗。

☆ IgA肾病治疗常用药物有哪些?

  糖皮质激素、环磷酰胺、霉酚酸酯、鱼油、降血压药物与肾素-血管紧张素系统阻滞剂。

☆ 什么情况下要联合用药?主要有哪些联合方案?

  对于急性炎症性病变或增殖型肾炎时,往往需要联合用药,采用激素+霉酚酸酯、激素+环磷酰胺等药物联合诱导治疗。合并高血压的患者,尤其注意降压。肾素-血管紧张素系统阻滞剂应用广泛,主要能起到保护肾单位、减少蛋白尿、降低血压的作用。

☆ 肾有问题,要切扁桃体吗?

  如果IgA肾病病情变化与扁桃体炎之间存在一定相关性,应该考虑切除扁桃体。

☆ 什么情况下要做透析?

  进入终末期肾功能衰竭阶段需要透析治疗。

☆ 什么情况下要做肾移植?

  IgA肾病进入终末期肾功能衰竭,原发肾脏病无活动性炎症、增殖性病变,可以考虑移植。

☆ 哪些IgA肾病的预后不理想?

  大量血尿,包括肉眼血尿;大量蛋白尿;高血压;起病初合并肾功能损害。

☆ IgA患者如何随访?频率是多少?

  病情稳定者一般每3-6月随访一次,病情急性变化者,每1-2月随访一次。

  

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