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皮肌炎是一种什么样的疾病呢

发布时间：2016-02-19 来源：中华康网

　　皮肌炎大家都已经不是特别的陌生了吧啊，皮肌炎的发生是会给患者朋友们的健康身体及皮肤造成了一定的危险性的，为此大家在出现了皮肌炎这个疾病的时候一定要及时治疗，那么有关于皮肌炎这个疾病您了解多少呢？让我们一起来看一下吧：

　　皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤(面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。皮肌炎发病高峰儿童在5～15岁，成人在30～50岁，女性略多于男性。发病可能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。皮肌炎大部分呈慢性进行性发展，预后良好。

　　当患者出现全身疲倦，发热，全身不适，厌食，体重减轻，四肢近端肌群进行性肌无力时需高度怀疑本病，进一步发现肌肉自发性疼痛和触痛，肌张力降低，甚者松弛绵软。多数患者呈上下楼梯，蹲下站起及行走困难，步履蹒跚，不能举物，梳头，持重，甚至上臂不能抬起外展，颈部肌肉受累时头下垂，咽部食道肌肉受累时吞咽困难及声音嘶哑，后期发展至肌肉萎缩，甚至部分患者伴有心肺肾等脏器损害，有的患者有多汗，感觉异常，关节痛等表现。1/4患者合并恶性肿瘤，常见有乳腺癌、肺癌等。皮肌炎皮肤特征多见于眼睑紫红斑，以及颈部肩背前胸(领口v字区)皮肤毛细血管扩张，色素沉着，皮肤脱屑。

　　如出现以上症状者，到医院专科查血清酶，碱性磷酸酶，乳酸脱氢酶等均有升高，血沉加快，jo—1抗体，pm—1抗体具有特异性，肌电图显示肌炎存在可确诊。早期足够剂量激素对减轻肌肉炎症极为重要。切勿乱用药带来不良后果。

　　皮肌炎的病程大部分病例为慢性渐进性，在2～3年趋向逐步恢复，仅少数死亡，故少数发作急性呈显着乏力的病例，多数预后不良，常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作，加剧与缓解交替进行，最终获得缓解。

　　有关于皮肌炎这个疾病的相关介绍我们就先给大家说到这里了，希望我们的介绍可以给广大的皮肌炎的患者朋友们带来帮助，皮肌炎可以说是非常可怕的一种皮肤科疾病的发生了，会严重的侵害了患者朋友们的身心健康，为此我们一定要及时治疗。

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