血友病,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性,下面我们一起了解该病的3个诊断标准。
1、发病特点
男性,<2 岁或童年以后发病,发病越早症状越重,反复出血,终身不已。
2、出血特点
自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑、血肿;膝、踝、肘、腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,口鼻粘膜出血也多见。
3、实验室检查
①凝血象检查见凝血时间延长(轻型可正常),凝血酶原消耗不良(约占70%患者)。
②凝血因子测定异常。
相关文章
免费提问