多囊肾引起的高血压怎么治疗

多囊肾引起的高血压，也是继发性高血压的一种。它的治疗首先必须要严格限制病人的钠盐的摄入，每天盐摄入量要[详细]

2023-03-28 15:38:25齐齐哈尔医学院第一附属医院 李春红

多囊肾的治疗方法

多囊肾是临床上比较常见的一种遗传性疾病，它的病因主要是与基因的突变有关，治疗可以从以下几个方面： 第一，药物治疗，目前没有特效的药物能够治愈囊肿本身，只能应用一些药物来对症支持治疗囊肿的并发症，比如常见的有高血压、感染、疼痛等，治疗方面应用一些降压药物、抗感染药物和止痛药物。同时注意生活调理，比如低盐低脂饮食，每天摄入足量的液体，戒烟，避免一些有毒性的药物，同时需要监测病人的肾功能等情况。 第二，[详细]

2023-04-10 10:56:23郑州大学附属郑州中心医院 张君

多囊肾可以同房吗多久一次

多囊肾是临床上比较常见的常染色体遗传性疾病，主要病因与染色体基因突变有关系。多囊肾患者可以同房，可以进行正常的性生活，并没有明确规定多久一次，需要根据身体状况及需求决定。 多囊肾的主要危害就是肾脏有很多大小不等的囊肿，如果出现剧烈运动，会诱发破裂、出血，甚至感染，所以在性生活的时候需要注意避免大的剧烈动作，可以在一定程度上避免并发症。 多囊肾在临床上主要通过体检发现，也有部分是出现疼痛、血尿，甚至[详细]

2023-05-30 11:49:52郑州大学第一附属医院 闫亮

多囊肾病人需要做什么检查

多囊肾病人需要做以下检查： 1、超声检查：彩色多普勒超声显示成年型多囊病在各囊壁间有花色血流，分布杂乱，肾动脉血流下降与肾实质血供减少，多普勒血流频谱检测出阻力指数增高。 2、CT检查：两侧肾脏增大，整个肾实质充满大小不等之囊肿，CT值为8-20HU。囊肿边缘清楚,囊肿间隔厚薄不一，互不相通，肾盂受压变形。同时可见伴发的肝胰等部位多发囊肿，增强后囊肿间隔强化明显，如囊肿内容不均一，囊壁不规则增厚则[详细]

2023-07-27 16:14:49北京大学第一医院 徐大民

得了多囊肝多囊肾怎么检查

多囊肝、多囊肾主要通过彩超检查就可以明确诊断，彩超下多囊肾典型的声像图表现为双侧肾体积增大，表面不规则，肾实质内充满大小不等囊泡样、无回声或低回声结构，通常边缘清晰，无血流供应。 多囊肝典型的声像图表现为肝脏弥漫性增大，表面被膜凹凸不平，形态失常，肝实质内可见大小不等、边界清楚的圆形或类圆形无回声区，并且这些无回声区周围无异常的血流信号。多囊肝多囊肾为机体的良性病变，直径较小、无继发感染或无压迫症[详细]

2022-05-20 16:57:15河南省人民医院 李兵

常染色体显性多囊肾病的肾外表现有哪些

常染色体显性多囊肾病实际是一种全身性疾病，除影响肾脏外，还累及消化系统、心血管系统、中枢神经系统以及生殖系统的多个器官。常染色体显性多囊肾病的肾外病变可分为囊性病变和非囊性病两种。 1、囊性病变：囊肿可累及肝脏、胰腺、脾脏、卵巢、蛛网膜及松果体等器官，其中30%-80%的患者发生肝囊肿，经产女性常发生显著的肝囊肿，并出现症状。尽管肝囊肿多见，但不会导致肝功能衰竭； 2、非囊性病：变包括心脏瓣膜异常[详细]

2023-09-18 16:21:27山东大学齐鲁医院 刘茂静

常染色体隐性多囊肾病的临床表现有哪些

常染色体隐性多囊肾病常在婴儿时期即可发现双侧腹部的肿块、肾功能不全，30%的患儿死于严重的肺发育不全所继发的严重呼吸衰竭。与肾小管相关的表现为多尿、遗尿、低钠、和高氯性代谢性酸中毒。 大多数在婴儿期发生肾衰竭，少数可成活到20岁，罕见情况下始终不发生肾衰竭。羊水过少可能与宫内肾脏疾病相关，较常发生，而且是严重的肺发育不良的原因。 肝纤维化是常染色体隐性多囊肾病的典型的临床表现，很容易进展到门脉高压[详细]

2023-09-18 16:21:27山东大学齐鲁医院 刘茂静

常染色体隐性多囊肾病的诊断标准是什么

常染色体隐性多囊肾病的诊断标准有双肾体积增大，先天性肝纤维化等典型的临床表现，隔代家族遗传史，常染色体隐性多囊肾病患儿父母肾脏超声表现正常。 不典型常染色体隐性多囊肾病有时必须依靠肝活检确诊。由于PKHD1基因的定位克隆，直接检测基因突变使常染色体隐性多囊肾病的诊断更为准确。 超声检查是最常用的初筛和产前诊断方法。严重病例孕12周就出现羊水减少、膀胱空虚；大部分患者在婴儿期或儿童期出现特征性表现；[详细]

2023-09-18 16:21:27山东大学齐鲁医院 刘茂静

常染色体显性遗传性多囊肾病的常见肾外表现

多囊肾病为常染色体显性或隐性遗传，常染色体显性遗传性多囊肾病的发病率为1/1000，占需要肾脏替代治疗的终末期肾病患者的5%。常染色体显性遗传性多囊肾病的常见肾外表现如下： 1、大多数患者有肝囊肿，多不影响肝功能； 2、患者也有较高的胰腺和小肠囊肿、结肠憩室、腹股沟疝和腹壁疝发生率； 3、通过心脏超声可在25%-30%的患者中检查到瓣膜性心脏病（二尖瓣脱垂和主动脉瓣反流最常见），其他瓣膜病变因胶原[详细]

2023-10-11 16:22:07西安交通大学第一附属医院 杨世峰

常染色体显性遗传性多囊肾病的症状和体征有什么

多囊肾病为常染色体显性或隐性遗传，也有少数散发病例。常染色体显性遗传性多囊肾病的发病率为1/1000，占需要肾脏替代治疗的终末期肾病患者的5%。常染色体显性遗传性多囊肾病的症状和体征如下： 1、症状：早期常不引起任何症状，1/2的患者一直维持无症状状态，不会进展至肾功能不全或肾衰竭，也从未被诊断过该病。多数有症状发展的患者在30岁前情况与之相似。症状包括因囊肿增大导致的轻度腰部、腹部和下背部痛和感[详细]

2023-10-16 16:38:08上海市第一人民医院 戎殳

常染色体显性多囊肾病的发病机制是什么

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾脏病。目前已知引起ADPKD的突变基因主要有两个，按照发现先后分别命名为PKD1和PKD2。分别定位于第16染色体的短臂（16p13.3）和第4染色体的长臂（4q22-23）上，其编码蛋白产物分别为多囊蛋白-1（PC-1）和多囊蛋白-2（PC-2）。其中PKD1突变导致的常染色体显性多囊肾病患者占85%，而其余大多为PKD2突变所致。PC-1及P[详细]

2023-10-25 16:50:56上海长征医院 薛澄

常染色体显性多囊肾病的临床表现是什么

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾脏病。ADPKD病程较长，进展相对缓慢，一般在30岁以后出现症状，可累及多个系统，临床表现多样，主要包括肾脏表现及肾外表现。 1、肾脏表现：肾脏结构异常即囊肿形成是最主要肾脏表现。初起肾内仅有少数小囊肿，肾脏大小正常，随着年龄增长，肾囊肿的体积和数目逐渐增加，表现为双侧肾脏皮、髓质布满多个不小不等的液性囊肿，肾脏体积也逐渐增大。可在腹部触及肿大的[详细]

2023-10-25 16:50:56上海长征医院 薛澄

常染色体显性多囊肾病的诊断方法有哪些

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾脏病。ADPKD的诊断主要根据家族遗传史、临床表现、影像学检查及分子遗传学诊断。 1、家族遗传史：ADPKD具有常染色体显性遗传特征，即代代发病，男女发病率相等，父母一方患病，子代发病机率为50%。但仅约60%患者有明确家族史； 2、临床表现：主要标准有影像学检查发现肾脏皮﹑髓质弥漫散布许多充满液体的囊肿，明确的多囊肾病家族遗传史。次要标准有多囊[详细]

2023-10-25 16:50:56上海长征医院 薛澄

常染色体显性多囊肾病要与哪些疾病进行鉴别诊断

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾脏病。ADPKD需与其他肾脏囊肿性疾病相鉴别。 1、常染色体隐性多囊肾病：发病率低，起病早，多在胚胎及婴幼儿期发病，合并先天性肝纤维化，导致门静脉高压、胆道发育不全等。发生于成人时，可行肝脏超声﹑肝活检鉴别，突变基因检测可确定诊断； 2、多囊性肾发育不良：婴儿最囊见的肾囊肿性疾病。双侧病变的婴儿不能存活，存活者多为单侧病变。发育不良的一侧肾脏布满[详细]

2023-10-25 16:50:56上海长征医院 薛澄

常染色体显性多囊肾病的治疗措施是什么

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾脏病。ADPKD目前尚无特效治疗药物。ADPKD的治疗措施如下： 一、一般治疗： 限制含咖啡因饮料。高血压时限盐，病程晚期推荐低蛋白饮食，避免应用肾毒性药物。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动，但要鼓励患者多喝水。当囊肿较大时，应避免剧烈的体力活动和外力撞击，以免囊肿破裂出血。 二、控制并发症： 1、疼痛：急性疼痛常为囊肿出血、感染或结[详细]

2023-10-25 16:50:56上海长征医院 薛澄

胎儿查出多囊肾怎么办

胎儿查出多囊肾要经过专业医生评估后需要终止妊娠。多囊肾是常染色体遗传性疾病，其父亲或母亲的家族中会有多囊肾患者，多囊肾胎儿从出生开始肾脏就逐渐被囊肿所替代，并最终发展成为肾功能衰竭。当发现胎儿为多囊肾，临床上多建议终止妊娠，避免生出多囊肾患儿。 胎儿期的多囊肾多为常染色体隐性多囊肾病，该病是基因突变导致的遗传性疾病，目前的治疗以对症处理为主，没有有效的干预措施，新生儿期发病的患者重点治疗在于纠正患[详细]

2022-02-14 19:38:31浙江大学医学院附属邵逸夫医院 朱赟珊

托伐普坦治疗多囊肾吗

托伐普坦可以治疗多囊肾。托伐普坦已经被证实，对于1、2、3期常染色体显性遗传性多囊肾是有效的。 托伐普坦是由日本的大冢制药有限公司，研制的一种口服有效血管加压素V2受体拮抗剂。最早被批准是用于治疗低钠血症，尤其适合于伴有心力衰竭的低钠血症患者。随着对托伐普坦的逐步深入研究发现，该药相继被批准用于肝硬化，抗利尿激素分泌异常综合征。后来，2015年托伐普坦获得欧洲药品食品监督管理局的批准，用于减缓多囊[详细]

2023-04-10 10:56:11河南中医药大学第一附属医院 刘红亮

怎么治疗多囊肾

多囊肾是临床上比较常见的一种常染色体遗传性疾病。目前没有一个特效药能够治疗囊肿本身，托伐普坦治疗主要是针对囊肿引起的高血压治疗，是目前在国际以及国内比较推荐的一个降压药物。 对于囊肿的治疗，除了降压，还需要治疗其他很多方面。因为囊肿会引起很多并发症，比如感染、出血、蛋白尿，甚至疼痛等。所以治疗一方面需要降压，如果出现其他并发症，还需要应用抗感染药物、止痛药物，或者降低尿蛋白的药物。 同时病人配合适[详细]

2023-04-24 16:19:47郑州大学附属郑州中心医院 张君

小儿多囊肾的治疗方式有哪些

小儿多囊肾的治疗方式有药物治疗、手术治疗。 一、药物治疗 常见药物：氯沙坦、缬沙坦、酪氨酸激酶抑制剂 1、高血压药物：患者肾脏功能受到影响，会出现高血压，可使用降血压类药物，如血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂如氯沙坦、缬沙坦等，该类药品不良反应较少，常见有头晕、低血压性休克等。 2、抗生素：主要用于治疗并发的急性肾盂肾炎，控制尿路感染。 4、酪氨酸激酶抑制剂：可阻断囊肿的形成，不能彻[详细]

2023-07-25 15:44:10哈尔滨医科大学附属第二医院 田执梁

小儿多囊肾需要做什么检查

小儿多囊肾需要做的检查有实验室检查、影像学检查等。 1、实验室检查： （1）尿常规：除有轻度蛋白尿及尿比重低外，尿常规检查常无异常发现。当有血尿及感染时，红白细胞、末梢血白细胞增高。 （2）尿渗透压测定：病变早期仅几个囊肿时，会出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。 （3）血肌酐随肾代偿能力的丧失呈进行性升高，其中肌酐清除率为较敏感的指标。 [详细]

2023-07-25 15:44:14哈尔滨医科大学附属第二医院 田执梁