骨髓增生异常综合征要做哪些检查?

    发布时间:2015-09-09   来源:中华康网   

  骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分病人可无症状。部分患者可有肝,脾,淋巴结轻度肿大,少数患者可有胸骨压痛,肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少,或任何一系及二系血细胞减少,1982年由FAB协作组建议确立病名,并将MDS分为五型:难治性贫血;难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多;难治性贫血伴原始细胞增多,转变中的难治性贫血伴原始细胞增多;慢性粒-单核细胞白血病,MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。所以骨髓增生异常综合征的检查异常重要,如果我们及时做好检查工作,早日确诊就能进行对骨髓增生异常综合征的治疗。以下就是其检查方法。

  1. 血象:全血细胞减少,或任一、二系细胞减少。可见巨大红细胞、有核红细胞、巨大血小板等病态表现。

  2. 骨髓象:多为增生活跃或明显活跃,极少数增生减低。并有红系、粒系或巨核细胞系中任一系或两系或三系的病态造血。

  3. 骨髓活检:原始细胞分布异常,在骨小梁之间有原始细胞和早幼粒细胞的聚集分布。

  4. 骨髓组织化学染色:有核红细胞糖原染色呈弥漫阳性;病态巨核细胞糖原染色呈块状阳性。

  细胞遗传学检查:Ph1染色体阴性;可见其它染色体异常。

  希望以上对骨髓增生异常综合征的检查方法能帮助到大家,骨髓增生异常对大家的危害是很大的,一旦患病了就有病情严重的可能,现在越来越多患者因病情不能好转,更加严重而死亡,所以大家一定要重视对骨髓增生异常的检查,如果发现自己有什么异常就应该立即去医院进行就诊。

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骨髓增生异常综合症(MDS)是什么病? 
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