地中海贫血轻度会变成中度吗

地中海贫血轻度一般不会变成中度的。地中海贫血属于常染色体不完全显性遗传，是一种慢性的、溶血性的贫血。此病由于基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成减少、缺损，从而引起血红蛋白成分发生改变，导致溶血性贫血。 根据肽链合成缺陷的不同分为β地中海贫血、α地中海贫血，临床上主要有发育异常、肝脾肿大，靶形细胞、红细胞渗透脆性增加，以及骨髓的改变等表现。 因此这种病人往往是由基因决定的，不会从轻度转为中度、轻度或中度地[详细]

2023-10-25 18:00:52江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血需要补铁吗

地中海贫血不需要补铁。地中海贫血是溶血性疾病，是遗传性的溶血性疾病。通过血细胞常规检查，会表现小细胞低色素的贫血，这说明红细胞的体积和血红蛋白含量、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度，都会低于正常值的下限。 虽然地中海贫血也表现出缺铁性贫血一样的小细胞低色素的贫血，但这种病人不是缺铁，而是由于反复溶血导致输血过量，引起铁蓄积在体内，容易导致铁过剩。因此这种患者必要的时候还需要进行去铁治疗，所以地中[详细]

2023-10-25 18:00:57江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血有什么影响

地中海贫血患者的常染色体不完全，属于显性遗传的慢性溶血性贫血。患者由于基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成减少，导致血红蛋白的成分改变，从而引发溶血性贫血。一般根据肽链合成缺陷分为β地中海贫血、α地中海贫血，不同类型的地中海贫血，影响也会不同。 患者临床上往往会有发育异常、肝脾肿大、靶形细胞、红细胞渗透性试验增加以及骨髓改变等表现，地中海贫血又分为轻型、中间型以及重型。 轻型一般属于静止型的，仅仅是轻度的[详细]

2023-10-25 18:00:57江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血症能治好吗

地中海贫血如果是轻型的，通常不需要治疗，能够与正常人一样生活，没有任何症状。极少数人有轻度的贫血，但不影响任何工作和生活，可以正常地生活。 有的人到临终前才发现是地中海贫血，所以轻度地中海贫血大可不必担心。但对于中间型以及重型的患者，则需要根据溶血的程度、溶血的发作次数来决定治疗的方法。 一般的轻度贫血不需要治疗，常规的治疗就是注意休息和营养，补充叶酸，预防感染，禁用铁剂，输血适用严重的贫血，使血[详细]

2023-10-25 18:01:07江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血吃什么药效果好

地中海贫血分为轻型、中间型和重型，轻型不需要吃药，与正常人没有太大的区别。中间型会有血红蛋白降低，重型的地中海贫血往往早期就会出现死亡，容易导致胎儿宫内死亡或早产。 重型地中海贫血的治疗是反复、多量输血，3岁以后或多次输血后铁负荷过重，血清铁蛋白会>500ug\/L，需要使用铁胺治疗，也可以进行脾切除治疗。 祛铁治疗是重型患者生存质量和延长寿命的主要措施，可以采用化学药物增加γ基因表达、减少α基因[详细]

2023-10-26 15:30:16江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血怎么检查

地中海贫血最可靠的检查就是基因检测，另外还可进行血红蛋白电泳检查、血常规检查。 1、基因检测：根据基因检测看是α地贫基因还是β地贫基因。根据基因的异常又可以判断是轻型的、中间型的还是重型的。 2、血红蛋白电泳检查：可以通过血红蛋白电泳的走带，判断出现血红蛋白异常带。如果血红蛋白A低于96%，血红蛋白A2>5%，属于β地中海贫血轻型。 3、血常规检查：血常规会表现血红蛋白正常或者偏低，红细胞体积低于[详细]

2023-10-26 15:30:19江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血死亡率高吗

地中海贫血死亡率不高，要根据不同的地中海贫血的分类以及分期来判断它的死亡率。 如果是轻型的地中海贫血，往往不需要治疗，和正常人一样生活，有的人甚至到老都不知道自己是地中海贫血的基因携带者，有的人仅仅是轻度的贫血，没有任何症状，也无需治疗。 但是中间型的可能就会经常发病，重型的病人可能出现肝脾肿大，经常伴有溶血现象，存在黄疸，重型的地中海贫血预后非常差，多数于婴幼儿期死于贫血及并发症，而中间型的多数[详细]

2023-10-26 15:30:19江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血禁忌用药

地中海贫血是一组不同遗传性慢性溶血性贫血，红细胞为小细胞低色素的，其遗传方式为常染色体共显性遗传。 禁忌用药主要是限制铁的摄入，铁过剩会导致沉积在心脏和肝脏，导致心、肝功能的损害，所以地中海贫血并不是缺铁性疾病，所以不缺乏铁元素，也不需要补铁治疗，主要以输血间歇性地溶血导致输血铁沉积。 另外影响心率的药物，如这个病可能会导致一些胸闷气憋心脏的症状，在服用药物期间，会影响心率的药物也会加重病情。 还[详细]

2023-10-27 18:30:17江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血一定会遗传吗

地中海贫血不一定会遗传。地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制，所引起的一种遗传性的溶血性贫血。临床常见的是α地中海贫血和β地中海贫血。 1、β地中海贫血：其遗传模式是常染色体的共显性，如果父母双方均为β地中海贫血的杂合子，子女的遗传概率是1\/4，从双亲均遗传到β地中海贫血的基因，表现为纯合子，就是重型。2\/4从父母一方遗传到β地中海贫血的基因，表现为杂合子，是轻型。[详细]

2023-10-27 18:30:35上海市第六人民医院 徐文皓

α地中海贫血可以分为哪几类

α珠蛋白基因缺失或缺陷导致α珠蛋白链合成受抑制，称为α地中海贫血。根据α基因缺失的数目和临床表现分为以下几类： 1、静止型（1个α基因异常）、标准型（2个α基因异常）α地中海贫血：静止型为携带者，α/β链合成比为0.9，接近正常1.0，无临床症状。标准型患者，o/β链合成比约0.6，无明显临床表现，红细胞呈小细胞低色素性。经煌焦油蓝温育后，少数红细胞内有HbH包涵体。血红蛋白电泳无异常发现； 2、[详细]

2023-10-30 17:05:48中山大学附属第三医院 郑永江

β地中海贫血可以分为哪几型

β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成受抑，称为β地中海贫血。β地中海贫血可以分为轻型、中间型和重型。 1、轻型：临床可无症状或轻度贫血，偶有轻度脾大。血红蛋白电泳HbA2大于3.5%（4%-8%），HbF正常或轻度增加（小于5%）； 2、中间型：贫血中度，脾大。少数有轻度骨骼改变，性发育延迟。可见靶形细胞，红细胞呈小细胞低色素性。HbF可达10%； 3、重型（Cooley贫血）：父母均有地中海贫血。[详细]

2023-10-30 17:05:48中山大学附属第三医院 郑永江

地中海贫血禁忌用药

地中海贫血是一组不同遗传性慢性溶血性贫血，红细胞为小细胞低色素的，其遗传方式为常染色体共显性遗传。 禁忌用药主要是限制铁的摄入，铁过剩会导致沉积在心脏和肝脏，导致心、肝功能的损害，所以地中海贫血并不是缺铁性疾病，所以不缺乏铁元素，也不需要补铁治疗，主要以输血间歇性地溶血导致输血铁沉积。 另外影响心率的药物，如这个病可能会导致一些胸闷气憋心脏的症状，在服用药物期间，会影响心率的药物也会加重病情。 还[详细]

2023-11-13 17:13:40江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血一定会遗传吗

地中海贫血不一定会遗传。地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制，所引起的一种遗传性的溶血性贫血。临床常见的是α地中海贫血和β地中海贫血。 1、β地中海贫血：其遗传模式是常染色体的共显性，如果父母双方均为β地中海贫血的杂合子，子女的遗传概率是1\/4，从双亲均遗传到β地中海贫血的基因，表现为纯合子，就是重型。2\/4从父母一方遗传到β地中海贫血的基因，表现为杂合子，是轻型。[详细]

2023-11-13 17:14:04上海市第六人民医院 徐文皓

轻度地中海贫血能活多久

地中海贫血属于遗传性疾病，通常轻型地中海贫血病情相对较轻，不影响寿命。地中海贫血为一组家族性遗传性溶血性贫血疾病，以α和β型地中海贫血最常见，分轻型、中型、重型。轻型地中海贫血，一般不影响生存期，其生存期可与正常人相同，可进行结婚生育（婚前夫妻双方需进行遗传咨询，检测相关基因）基本不影响日常生活。[详细]

2020-04-21 11:44:51上海市第一人民医院 白海涛

30岁患有地中海贫血可以活多久

30岁患地中海贫血，通常为轻度地中海贫血，临床症状较轻，对患者寿命影响不大。 地中海贫血，根据病情轻重，分为地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度极重度贫血四种类型。重度地中海贫血患者，在出生后3-12个月左右即会发病，最多5岁左右即会死亡。通常30岁才发现地中海贫血的情况，属于轻度或重度地中海贫血，血红蛋白浓度一般在90克每升以上，基本无典型贫血临床表现。故30岁才发现地中[详细]

2020-04-26 14:47:48上海市第一人民医院 白海涛

轻度地中海贫血一般是几岁开始发作

地中海贫血与遗传有关，轻度患者的具体发病年龄因人而异，部分患者可能刚出生时便存在地中海贫血，但患儿与多数新生儿无异，通常无法发现轻度地中海贫血的症状。地中海贫血是一种基因缺陷疾病。轻度患者病情较轻，刚出生的患儿可无明显症状，并不影响日常生活。但随着年龄的增长患者可出现贫血、疲乏无力、水肿、肝和脾肿大、轻度黄疸等症状。[详细]

2020-04-27 10:02:39山东第一医科大学第一附属医院 闫一兵

孕妇地中海贫血

孕妇地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所引起的贫血或病理状态。[详细]

2021-07-21 10:13:14中南大学湘雅医院 刘冬娥

孕妇地中海贫血有什么症状

地中海贫血有重型、中间型和轻型之分。重型患者出生数日即可以出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，典型的表现是臀状头，长骨可骨折。 骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。中间型可有轻度至中度的贫血，贫血患者大多可存活至成年。轻型的患者有轻度贫血或者无症状，一[详细]

2021-12-09 16:44:43中南大学湘雅医院 姜志平

轻度地中海贫血怎么补

轻度地中海贫血患者由于病情较轻，没有明显的贫血症状，一般不需要特殊的补血治疗。但是如果轻度地中海贫血患者合并了缺铁性贫血，为了防止贫血加重，就需要在日常生活中注意多食用含铁丰富的食物，最常用的食物有以下几种： 一、猪血或羊血，动物的血内含有丰富的铁元素，清炖以后直接食用，可以有效补铁。 二、猪肝，猪肝补铁效果也很好，成人和孩子都可以食用，对于孩子来说还可以制成泥状食用，而成人则可以清炒或凉拌都可以[详细]

2021-12-09 16:44:49中南大学湘雅医院 姜志平

查地中海贫血多久出结果

地中海贫血也称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现小细胞低色素性贫血的症状。地中海贫血的检查包括多种，检查需要的时间也有明显的不同： 第一种，最常见的血常规检查，一般0.5-1个小时的时间就可以出结果，通过血常规检查，可以发现病人是否有小细胞低色素贫血的情况，如果有小细胞低色素性贫血，就不能排除地中海贫血。 第二种，血红蛋白电泳检查，这种情况一般在2[详细]

2021-12-27 18:31:05南方医科大学南方医院 蒋玲