查地中海贫血结果要多久才能出来?

查贫血一般血常规半个小时就能出结果，而地中海贫血检查则需要一周才能够确诊。地中海贫血是因为血红蛋白合成有问题，红细胞被过早的破坏而引起的贫血，对于贫血患者在临床上一般是先抽一个血常规、贫血三项，看看患者是否存在贫血，贫血是不是最常见的营养要素缺乏性贫血，也就是缺铁性贫血或者巨幼细胞性贫血。 如果患者存在贫血但是造血原料如铁又不缺乏，进一步检查患者贫血的原因，可以做血红蛋白电泳、地中海贫血基因的检查[详细]

2021-12-27 18:31:05南方医科大学南方医院 蒋玲

蚕豆病和地中海贫血的区别

蚕豆病和地中海贫血不是一类疾病，但二者具有关联性。 蚕豆病和地中海贫血同属于溶血性疾病，但是蚕豆病是一种急性溶血，病情进展较快，地中海贫血则表现为慢性溶血过程。蚕豆病根据坊间传说，是指食用蚕豆所致，发病原因是因为红细胞代谢的6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏，即G6PD酶缺乏，由于该酶缺乏引起红细胞糖代谢途径异常，造成溶血性贫血。地中海贫血则是因为α链或β链基因缺陷引起合成障碍导致贫血。[详细]

2022-02-14 19:32:58上海市第六人民医院 茅松

怎样判断是地中海贫血

地中海贫血患者只有做地中海贫血基因诊断才能判断，用肉眼无法看出判断地中海贫血，包括看其检查结果也看不出来。很多孕妇在看门诊时会拿着检查结果询问是否有地中海贫血，医生并不能给出一个确切的答案。确定一个人是不是地中海贫血必须要经过三个步骤： 1、进行血常规检查； 2、如果血常规检查指标有红细胞浓度和体积下降，会建议其做地中海贫血筛查； 3、如果地中海贫血筛查有特殊指标异常，再建议患者做基因诊断，基因诊[详细]

2022-02-14 19:35:35山东大学齐鲁医院 马玉燕

什么是地中海贫血基因检测

地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，诊断标准为检验室生物学检测报告；若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。 从优生学角度看β-地中海贫血重症患儿将对社会造成影响，对家庭造成沉重的经济负担，如输血排铁治疗费用1个月10000元左右，1年100000元左右。[详细]

2022-02-14 19:36:09山东大学齐鲁医院 崔玉倩

轻型地中海贫血会变重型吗

轻型地中海贫血不会变成重型地中海贫血，因为地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于遗传基因的改变，导致血红蛋白珠蛋白肽链合成异常，病人出现溶血性的贫血。因为这种病是一种遗传性的疾病，所以目前没有根治的办法，但是也正是因为一种遗传性的疾病，病人的病情程度是由遗传基因决定的，所以轻型地中海贫血一般不会变成重型的地中海贫血。 轻型地中海贫血的病人没有明显的贫血症状，没有脸色苍白、头晕、乏力，也不影响正常的工作[详细]

2022-02-14 19:38:05南方医科大学南方医院 蒋玲

为什么地中海贫血不能补铁

地中海贫血属于遗传性疾病，这是由于基因的异常导致珠蛋白生成障碍，从而导致的贫血。地中海贫血的患者并不缺铁，补铁治疗无效，如果持续的补铁会造成机体的铁过载。对于铁过载的患者有可能会因为铁的沉积导致多个系统的功能障碍，比如肝功能异常、肾功能异常、神经系统异常。 缺铁的患者才需要进行补铁治疗，临床上主要是对于缺铁性贫血的患者进行补铁治疗，并且铁治疗并不是终身性的，而是在去除病因以后将储存铁补至正常即可。[详细]

2022-02-14 19:38:06南方医科大学南方医院 蒋玲

什么是地中海贫血基因检测

地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测，诊断标准为检验室生物学检测报告，目前地贫简单分为α地贫和β地贫，均由基因决定，无论是α地贫，还是β地贫，都是常染色体隐性遗传，都是由父母双方的基因是否突变决定。 若胎儿有患重症地中海贫血风险，更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低；基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血，如是则需终止妊娠。[详细]

2022-05-20 16:58:38山东大学齐鲁医院 马玉燕

女方地中海贫血能生小孩吗

女方地中海贫血能生小孩。地中海贫血有轻型地中海贫血及重型地中海贫血之分。轻型地中海贫血没有什么危害，可能会比较容易疲劳乏力，不用特别注意。重型地中海贫血几乎都需要输血治疗，或者骨髓移植，危害极大。 如果仅仅是女方有轻型地中海贫血，男方正常，那么有四分之一的机会会生轻型地中海贫血的孩子。四分之三的机会孩子是正常的，完全不用担心。如果夫妻双方都是同一种类型的地中海贫血，有四分之一的机会会生出重度地中海[详细]

2022-05-20 16:59:08南方医科大学南方医院 蒋玲

小孩地中海贫血怎么办

对于小孩的地中海贫血，目前尚没有有效的治疗方法。如果是轻型，如果没有症状的情况下，可以不必治疗，观察就可以。但是对于重型或者有溶血危象的患者，常常需要输血。 对于重型β地中海贫血，如果早期定期的输血，肯定是有助于小孩的生长发育。经常输血，可以引起血色病，所以还要给予铁的螯合剂促进铁的排出。对于脾大的小孩，可考虑脾切除。如果有溶血危象的时候，可以使用糖皮质激素。如果有条件的，可以使用异体骨髓移植，或[详细]

2022-05-20 16:59:09南方医科大学南方医院 蒋玲

什么是地中海贫血

地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体（与正常的基因不同）。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。 两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型，主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋[详细]

2022-06-30 16:11:07南方医科大学南方医院 蒋玲

轻度地中海贫血能活多久

轻度地中海贫血患者，一般寿命不会因为得了地中海贫血而影响，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，轻型的地中海贫血没有症状。首先先了解一下地中海贫血，地中海贫血是一种遗传性疾病，是因为珠蛋白的合成障碍导致了溶血性贫血，在临床上可分为轻、中、重三种类型。轻度的地中海贫血没有明显的症状，所以这种患者的寿命是不会受影响的，而中度的地中海贫血可能会出现头昏、乏力、胸闷、心悸、心慌等情况。重度的地中海贫血以上症状则[详细]

2023-03-28 15:38:35吉安市中心人民医院 彭婷

什么是地中海贫血

地中海贫血又称为海洋性贫血，它是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链的基因丢失或者突变，导致的珠蛋白肽链合成减少，或者完全缺失，引起的遗传性溶血性贫血，它又称为珠蛋白生成障碍性贫血，它是最常见的单基因疾病，它的流行病学，主要发生在地中海的沿岸国家，中东印度和东南亚各国都有，在我们国家主要是广东、广西、海南以及四川都为高发区，北方地区是比较少见的。它是常见的遗传性疾病，它的治疗目前主要是用于输血和去铁治疗，[详细]

2023-04-10 10:56:26北京大学人民医院 吴春波

得了地中海贫血有哪些症状

地中海贫血又称为海洋性贫血，主要是由于珠蛋白的合成异常导致的贫血。临床上主要分为5型，但是α和β型珠蛋白生成障碍性贫血比较常见。其中α-珠蛋白生成障碍性贫血的典型，临床表现也分为4型，其中纵型胎儿多于30-40周出现宫内的死亡、流产或者早产，有的是在出生后的半小时内就有可能有生命危险。出生的胎儿也会呈现重度的贫血，全身水肿、皮肤苍白，可能有轻度的黄疸，也会有发育的异常，比如说四肢短，也可能有藏多发[详细]

2023-04-10 10:56:33北京大学人民医院 吴春波

轻型地中海贫血对身体有什么影响

地中海贫血又称为海洋性贫血，在临床上分类主要有五大类，但是比较常见的就是α-珠蛋白生成障碍性贫血以及β-珠蛋白生成障碍性贫血。在这两种类型里边都有轻型的表现，在轻型的α-珠蛋白生成障碍性贫血，大多数患者可能是没有症状的，或仅有轻微的贫血，妊娠状态或感染时，贫血可能就会加重。 β-珠蛋白生成障碍性贫血的轻型患者，症状往往比较轻，可能是由于存在小细胞低色素性贫血才能够确诊，有的患者可能没有贫血症状，所[详细]

2023-04-10 10:56:34北京大学人民医院 吴春波

血常规哪项可以看出地中海贫血

通过血常规可以判断关于地中海贫血的特征，是血红蛋白的浓度低于正常水平。另外，红细胞的计数和红细胞的比容也是低于正常标准的，但血红蛋白浓度低于不同的值，主要考量贫血的严重程度。还有就是通过红细胞平均体积以及红细胞平均血红蛋白含量和红细胞平均血红蛋白的浓度进行判断，如果红细胞的平均体积是＜80fL，平均血红蛋白的含量是＜26pg，平均血红蛋白的浓度是＜32%，就提示为小细胞低色素性贫血，可以见于地中海[详细]

2023-04-10 10:56:34北京大学人民医院 吴春波

轻微地中海贫血吃什么

地中海贫血我们应该吃什么，实际上就特别强调均衡的饮食，但是有一点一定要知道，地中海贫血尽管是轻度的贫血，也不能吃含铁的药物或者是含铁的食物，这是要特别注意的。 地中海贫血实际上是一种遗传性疾病，主要是分布在我国南方的沿海地区，它主要是由血红蛋白的数量和质量的异常，造成的红细胞寿命的缩短，导致的先天性的贫血。大多数地中海贫血的患者可能都知道，因为是遗传性的疾病，我平时要特别注意，不管出现任何健康的问[详细]

2023-05-29 11:38:21中山大学附属第一医院 郑梓煜

小儿β地中海贫血需要做什么检查

小儿β地中海贫血需要做的检查有血液学检查、血红蛋白电泳、肽链分析以及其他辅助检查等。 1、血液学检查： （1）外周血涂片检查：可出现红细胞形态不一，大小不能等表现。 （2）骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。 （3）红细胞渗透脆性明显降低。 2、血红蛋白电泳：首诊时血红蛋白电泳显示胎儿血红蛋白（HbF）显著增高，一般达30%-90%，是诊断重型β-地[详细]

2023-07-25 15:44:14哈尔滨医科大学附属第二医院 田执梁

小儿β地中海贫血需要与哪些疾病相鉴别

小儿β地中海贫血需要鉴别的疾病有缺铁性贫血、遗传性球形红细胞增多症、传染性肝炎或肝硬化等。 1、缺铁性贫血：轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原咋琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。对可疑病例可借助血红蛋白碱变性试验和血红蛋白电泳鉴别。 2、遗传性球形红细胞增多症：遗传性球形红细[详细]

2023-07-25 15:44:16哈尔滨医科大学附属第二医院 田执梁

小儿β地中海贫血的典型症状有哪些

小儿β地中海贫血按照病情轻重的不同，可分为重型、轻型和中间型三种类型，症状有所不同。 1、重型β地中海贫血：又称库理贫血，患儿出生时无症状，至3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，可有面色苍白、肝脾大、发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而日益明显。长期中度或以上贫血者,由于骨髓代偿性增生，将导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、[详细]

2023-07-25 15:44:20哈尔滨医科大学附属第二医院 田执梁

小儿β地中海贫血的治疗方式有哪些

小儿β地中海贫血的治疗方式有药物治疗、手术治疗、中医治疗以及其他治疗。 一、药物治疗 常见药物：去铁胺、去铁酮、地拉罗司、异烟肼 1、铁螯合剂：除铁治疗是改善重型地中海贫血患者生存质量和延长寿命的主要措施。目前临床上使用的药物有去铁胺、去铁酮和地拉罗司。 2、基因活化治疗：如羟基脈、沙利度胺、5-氮杂胞昔(5-AZC)、阿糖胞昔、白消安、异烟肼等，可以有效缓解该病引起的贫血等症状。 二、手术治疗 [详细]

2023-07-25 15:44:26哈尔滨医科大学附属第二医院 田执梁