地中海贫血的症状是什么

地中海贫血根据病情轻重的不同，可分为三型轻型、重型和中间型。对于轻型的患者，一般没有不适症状，多数是在调查家族史的时候才会被发现，而对于重型和中间型，主要表现为面色苍白、食欲不佳、发育迟缓、黄疸、发育不良等。[详细]

2022-06-30 16:11:39南方医科大学南方医院 蒋玲

地中海贫血可以打新冠疫苗吗

轻症地中海贫血一般可以打新冠疫苗，因为轻症地中海贫血不是新冠疫苗的绝对禁忌证，但如果是重症地中海贫血，不建议打新冠疫苗。在进行新冠疫苗接种前，可以询问医生，由根据医生评估后，再决定是否可以接种。新冠疫苗通常是针对新冠病毒所研制出的一种疫苗，能够在体内产生保护性抗体，从而起到预防疾病的作用。新冠疫苗常见的禁忌证为对疫苗过敏，比如曾经发生过严重的血管神经性水肿、呼吸困难等过敏反应，或者是妊娠期及哺乳期[详细]

2022-12-15 11:01:28哈尔滨医科大学附属第二医院 毕蔓茹

α地中海贫血静止型携带者是什么意思

地中海贫血是由于珠蛋白生成障碍性贫血，它主要是由于血红蛋白的珠蛋白肽基因突变或缺失，导致珠蛋白的肽链合成减少或完全缺失，所引起的与遗传相关的遗传性溶血性贫血。此疾病是最常见的单基因遗传性疾病之一，在临床上分为五种不同类型，其中以α和β地中海贫血，是临床上最常见的两种类型。α静止型的珠蛋白生成障碍性贫血，患者只是珠蛋白生成障碍性贫血的1个基因的携带者，在临床上不表现为贫血。 对于珠蛋白生成障碍性贫血[详细]

2023-04-10 10:56:31北京大学人民医院 吴春波

地中海贫血面容的主要特点

地中海贫血分为五种类型，最常见的还是α以及β-珠蛋白生成障碍性贫血。面容有特征的就是β-珠蛋白生成障碍性贫血，是由于长期重度贫血，导致骨髓代偿性增生，1岁以后珠蛋白生成障碍性贫血的患儿，表现为头颅变大、额头隆起、颧骨高、鼻梁塌陷，两侧眼距增宽，属于珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容。这些症状和体征，随着年龄的增长会越来越明显，80%没有经过治疗的患儿，在5年内有生命危险，主要死亡原因是严重贫血、心力衰[详细]

2023-04-10 10:56:35北京大学人民医院 吴春波

地中海贫血为什么在南方多

通常情况下，地中海贫血属于遗传性疾病，受基因影响作用较大，以及在疟疾病症条件下对自我的保护作用影响，在南方较为多发。地中海贫血指的是在人体外周出现血红细胞容量减少的情况，其数值低于人体正常范围，属于具有遗传性质的疾病。 大多数南方人所存在的地中海贫血都属于轻度病症，对自身健康不会产生严重不良影响，属于在疟疾病症条件下对自我的保护表现。在古时，南方等高温潮湿地带疟疾病症多发，体内存在BETA血红蛋白[详细]

2023-06-29 14:24:06中南大学湘雅医院 姜志平

地中海贫血5大禁忌

临床上并不存在地中海贫血5大禁忌的说法，但患有地中海贫血的患者应该在日常生活中尽量避免吃以下食物和药物，具体如下所示： 一、食物： 1、含铁丰富的食物：地中海贫血患者属于小细胞性贫血，本身并不缺乏铁，而且患者在反复输血治疗过程中容易导致血清铁过多。如果再吃动物肝脏、动物血液制品等含铁丰富的食物会加重铁元素在组织器官中的沉积，就容易引起器官功能障碍； 2、加重胃肠道症状的食物：由于地中海贫血患者多伴[详细]

2023-07-25 11:14:59西安交通大学第一附属医院 刘海波

地中海贫血吃了补铁药的后果

地中海贫血吃了补铁药的后果，可以从其并发症来分析，因为其多种并发症均是由铁过载引起，原因是无效红细胞生成促进过度的铁吸收，主要包括心肺疾病、肝功能受损、肾功能异常等。 1、心肺疾病：重型、中间型的地中海贫血患者有发生多种心肺并发症的风险，包括心力衰竭、心包炎、心律失常和肺动脉高压等，可能是由低氧血症、贫血、糖尿病血管疾病和铁过载共同造成。因此，若患者吃了大量的补铁药，可能会导致心肺疾病； 2、肝功[详细]

2023-07-25 11:14:59西安交通大学第一附属医院 刘海波

地中海贫血怎么补血

地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血，可以通过药物治疗、输血治疗、手术治疗等方法进行补血。 1、药物治疗：重型、中间型地中海贫血的患者可以遵医嘱适当补充叶酸片，还可以给予复方维生素B2片以刺激维生素B6的代谢，从而改善贫血的症状； 2、输血治疗：对于重度和极重度贫血的患者，则需要输血治疗，以维持体内血红蛋白的浓度，减少与贫血和[详细]

2023-07-25 11:14:59西安交通大学第一附属医院 刘海波

地中海贫血孕妇

一般情况下，地中海贫血是由遗传因素导致，贫血的特点是小细胞低色素型，其原因与处理方法如下所示： 1、原因：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血，呈常染色体不完全显性遗传，因此地中海贫血的孕妇有可能遗传给胎儿； 2、处理方法：一般能够怀孕的地中海贫血孕妇通常症状较轻，常为静止型或者轻型，此种情况下需要检测配偶是否患有地中[详细]

2023-07-26 16:45:17西安交通大学第一附属医院 刘海波

地中海贫血需要与哪些疾病鉴别

地中海贫血需要与缺铁性贫血、遗传性球形细胞增多症、传染性肝炎或肝硬化等疾病鉴别。 1、缺铁性贫血：轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼细胞减少，红细胞游离原卟啉升高，铁剂治疗有效等可鉴别。 2、遗传性球形细胞增多症：多表现为贫血、黄疸、脾大，在慢性病过程中还会伴有发热、寒战、呕吐、疼痛等症状，通过症[详细]

2023-07-27 16:14:49中国中医科学院西苑医院 唐旭东

地中海贫血有哪些并发症

地中海贫血的并发症有过量铁质积聚、输血引起的反应、脾脏肿大、骨骼畸形等。 1、过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而出现过量铁质积聚，会对心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官造成影响。患者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿，以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等。 2、输血引起的反应：常见输血的不良反应有发热、发冷、出红疹等，情况比较严重时还会出现急性溶血、气管收缩、血压下降等。 3、[详细]

2023-07-27 16:14:52中国中医科学院西苑医院 唐旭东

地中海贫血的治疗方法主要有哪几种

地中海贫血的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、其他治疗等。 一、一般治疗 1、注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。 2、输血治疗：少量输注红细胞仅适用于中间型α和β地中海贫血，不主张用于重型β地中海贫血。对于重型β地中海贫血，应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120-150g/L，然后每[详细]

2023-07-27 16:14:56中国中医科学院西苑医院 唐旭东

地中海贫血症严重吗

临床上并无地中海贫血症的说法，一般是指地中海贫血，主要有α型地中海贫血与β型地中海贫血。二者的轻重情况各有不同，无症状或病情轻微，一般不严重；但是如果病情较重，可能比较严重。 1、无症状或病情轻微：α型地中海贫血可分为静止型、轻型、中间型和重型，β型地中海贫血可分为轻型、中间型和重型。静止型、轻型α型地中海贫血者多无贫血的表现，并且可能仅脐带血中有HbBarts，并且血红白蛋含量正常，此时多比较轻[详细]

2023-07-28 16:38:38西安交通大学第一附属医院 刘海波

地中海贫血指标三项

临床上并无地中海贫血症的说法，一般是指地中海贫血，主要有α型地中海贫血与β型地中海贫血。二者的轻重情况各有不同，无症状或病情轻微，一般不严重；但是如果病情较重，可能比较严重。 1、无症状或病情轻微：α型地中海贫血可分为静止型、轻型、中间型和重型，β型地中海贫血可分为轻型、中间型和重型。静止型、轻型α型地中海贫血者多无贫血的表现，并且可能仅脐带血中有HbBarts，并且血红白蛋含量正常，此时多比较轻[详细]

2023-07-28 16:38:38西安交通大学第一附属医院 刘海波

β地中海贫血临床表现有哪些

β地中海贫血是调控β珠蛋白的基因缺陷，使β珠蛋白合成障碍而引起的慢性溶血性贫血。其临床表现可因病情轻重的不同而异，分为轻型、中间型、重型等。 1、轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现； 2、中间型：多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻度或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻； 3、重型：患[详细]

2023-08-23 17:07:28中山大学附属第三医院 郑永江

地中海贫血有哪些病理生理变化

地中海贫血是最常见的一种遗传性血红蛋白病，由血红蛋白合成失衡所致，可由一种或多种珠蛋白多肽链（α、β、γ、δ）合成的缺陷而造成，其病理生理变化如下： 1、β-地中海贫血：是由于β多肽链合成的减少所造成的本病为常染色体显性遗传；杂合子（轻型地中海贫血）为携带者，表现无症状的轻度到中度的小细胞性贫血；而纯合子（重型地中海贫血，或Cooley贫血）则表现为严重贫血和骨髓增生明显活跃；β-δ-地中海贫血是[详细]

2023-08-28 19:16:23中山大学附属第三医院 郑永江

β地中海贫血可分为哪几种类型

地中海贫血亦称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其中β地中海贫血，根据其病情轻重的不同，可分为以下3型： 1、重型：又称Cooley贫血，患儿出生时无症状，至3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随年龄增长而日益明显。常需每4周左右输红细胞以纠正严重贫血。若长期中度或以上贫血者，由于骨髓代偿性增生将导致骨骼变大、髓腔增宽，先[详细]

2023-08-28 19:16:24中山大学附属第三医院 郑永江

α地中海贫血可分为哪几种类型

地中海贫血亦称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其中α地中海贫血，根据其病情轻重的不同，可分为以下4型： 1、静止型：患者无症状，红细胞形态正常，生时脐带血中Hb Bart's（巴氏血红素）含量为0.01-0.02，但3个月后即消失。 2、轻型：患者无症状，红细胞形态有轻度改变，如大小不等中央浅染、异形等，红细胞渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，血红蛋白A2和血红蛋白F含量[详细]

2023-08-28 19:16:24中山大学附属第三医院 郑永江

地中海贫血可以怀孕生孩子吗

地中海贫血患者能否怀孕生孩子，是一个需要综合考虑多种因素的问题。对于轻度的地中海贫血，通常可以怀孕生孩子，但是对于重度的地中海贫血，则不建议怀孕生孩子。 1、轻度的地中海贫血：轻度的地中海贫血通常不会对怀孕产生太大影响，此情况在医生的严密监测和合理治疗下，可以帮助改善和维持患者的身体状况，许多患者都能成功怀孕和分娩； 2、重度的地中海贫血：地中海贫血是一种遗传性疾病，严重地中海贫血患者的下一代也有[详细]

2023-09-01 17:36:28西安交通大学第一附属医院 刘海波

地中海贫血应如何确诊

地中海贫血主要通过遗传、贫血，以及电泳带是否异常、基因检测的方式确诊，若明确出现地中海贫血，为了避免影响到身体健康，建议遵医嘱积极处理。 1、遗传：可以询问患者的父亲或母亲是否有地中海贫血，此疾病具有遗传性 2、贫血：需要进行血常规，检查外周血红蛋白，如果有贫血，而且是小细胞低色素贫血，但是血清铁和血清铁蛋白正常，要高度怀疑地中海贫血。 3、电泳带是否异常：需要进行血红蛋白电泳的检查，明确是否有异[详细]

2023-09-05 15:32:44中山大学附属第三医院 郑永江