地中海贫血有哪几种

地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性溶血性贫血的一组疾病。包括β地中海贫血、α地中海贫血等。 1、β地中海贫血：β地中海贫血病因主要是该基因的点突变，少数为基因缺失.基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地中海贫血；有些点突变或缺失使β链的生成部分受抑制，则称为β+地中海贫血； 2、α地中海贫血：人类α珠蛋白基因簇位于第16号染色体短臂末端。若一条染色体上仅一个[详细]

2023-09-14 14:37:57西安交通大学第一附属医院 刘海波

地中海贫血是什么病，能治好吗

地中海贫血属于一种遗传性疾病，一般临床很难彻底治好，但是经过积极治疗，可以控制病情，缓解症状。 地中海贫血如果是轻度，并没有太多的任何症状，不需要采取措施治疗。如果存在中度地中海贫血，可能需要采取输血，支持治疗。 若地中海贫血的症状比较严重，可能需要采取造血干细胞移植的方式治疗，能够恢复正常的造血功能，有治愈的可能性。 治疗的过程中需要定期去医院复查身体的恢复情况，根据检查结果，适当调整地中海贫血[详细]

2023-09-15 16:20:51江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血有多可怕

地中海贫血，需要明确贫血的哪个型，一般是轻型，没有贫血或仅有轻度贫血表现，也不需要治疗，只有重型贫血，症状很重，可能需要终身输血，现在有新药物产生，还可以进行造血干细胞移植，可以延长患者的生命。[详细]

2023-09-20 15:37:55上海市第六人民医院 徐文皓

地中海贫血饮食需要注意什么

地中海贫血本身是一种遗传性溶血性疾病，如果是轻型的（基因携带者），通过食疗改善病情。如果合并其他原因导致的贫血，还可以通过食物治疗和药物治疗。地中海贫血的补血食物治疗包括新鲜水果蔬菜、粗粮、富含蛋白质的食物。 1、新鲜水果蔬菜：通常水果蔬菜含有丰富的维生素，如苹果、胡萝卜等，可以结合自身的爱好及生理状况有选择地摄入。 2、粗粮：维生素含量高的还有粗粮，适当多食粗粮，如玉米面、小米面，补充维生素B、[详细]

2023-09-20 15:37:55江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血能活到60岁吗

地中海贫血由于是遗传基因的缺陷，造成血红素的成分类似小细胞低色素的贫血，所以生存期与分型、病情程度有着密切的关系。 1、轻型地中海贫血：如果是轻型地中海贫血患者，一般不需要治疗，生存时间和正常人基本上一样，活到60岁没有问题。 2、中型地中海贫血：患者较正常人生存时间略短，经过治疗也能存活至老年。 3、重型地中海贫血：患者生存期相对较短，可能出生后就面临死亡。 所以还必须根据临床诊断是轻型地中海贫[详细]

2023-09-20 15:37:55江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血属于什么遗传病

地中海贫血又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一组常染色体不完全，遗传性、慢性的溶血性贫血。 地中海贫血是基因缺陷所致的珠蛋白肽量合成减少，或血红蛋白成分发生改变导致的溶血性贫血。根据肽链合成缺陷的不同，分为β地中海贫血，α地中海贫血等类型。此类患者临床上有发育异常、肝脾肿大、靶形细胞、红细胞渗透性增加及骨髓改变等症状。 该病多发于地中海沿岸、东南亚地区，即我国的广东、广西为主的长江以南地区。重型地中海[详细]

2023-09-21 17:14:04江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血是什么病可以生孩子吗

地中海贫血属于珠蛋白生成障碍性的贫血，患者可以生孩子，对于生育没有影响，但生下的孩子可能存在患病的风险。 地中海贫血是一组常染色体不完全显性遗传性慢性溶血性贫血。地中海贫血是基因缺陷所致的珠蛋白肽链合成减少或缺如，引起的血红蛋白成分发生改变，导致的溶血性贫血。 根据肽链合成缺陷的不同，分为β地中海贫血和α地中海贫血等类型，临床发育异常，肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性试验增加，骨髓改变等表现。 [详细]

2023-09-22 19:06:41江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血可以补铁吗

地中海贫血的患者不可以补铁。因为地中海贫血本身是遗传的溶血性贫血，如果是疾病，属于基因携带者，通过食疗改善病情。如果合并其他原因导致的贫血，还是可以通过食物治疗和药物治疗，盲目补铁会影响自身健康。 1、新鲜水果、蔬菜：通常的水果、蔬菜中含有大量维生素，例如苹果、胡萝卜等，结合自身的爱好及生理状况有选择摄入。 2、粗粮：适当多食粗粮，如玉米面、小米面，补充维生素B、蛋白质和其他人类需要的微量元素。粗[详细]

2023-09-22 19:06:44江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血会变白血病吗

地中海贫血不会变成白血病。地中海贫血和白血病，尽管都是血液系统疾病，但这是两种完全不同的血液疾病，也是不会互相转化的。 1、地中海贫血：是一种珠蛋白肽链合成障碍性慢性溶血性贫血，一般都是由于遗传基因导致的，可以采取遗传咨询或者是产前检查，进行有效地避免。 2、白血病：是一种血液肿瘤性疾病，白血病的发病机制目前不是特别明确，可能和长期接触一些放射性的物质，病毒，电离辐射，药物有着密切的关系。 由于白[详细]

2023-09-22 19:06:54江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血会遗传给孩子吗

地中海贫血，是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响，所以，地中海贫血的基因是会遗传给孩子。 1、如果父母双方，一方是轻型地中海贫血，一方正常，他们的后代1\/2的机会正常，1\/2的机会是轻型地中海贫血。 2、如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1\/4的机会正常，1\/4的机会是中度地中海贫血，还有1\/2的机会是轻度地中海贫血。 3、如果父母双方一方正常，一方是中度地中海[详细]

2023-09-22 19:06:55江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血挂什么科

地中海贫血一般挂血液科。地中海贫血一般是由遗传基因缺陷造成的血红素低，即类似小细胞低色素的贫血，患者的生存期与分型、病情的程度有着密切的关系。 1、轻型地中海贫血：轻型地中海贫血患者一般不需要治疗，能和正常人一样正常生活。 2、中型地中海贫血：中型地中海贫血的患者较正常人生存时间略短，经过治疗能存活至老年。 3、重型地中海贫血：重型地中海贫血的患者生存期相对较短，可能出生后就面临死亡。 对于中、重[详细]

2023-09-22 19:06:56江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血可怕吗

地中海贫血的可怕性多与病情的严重程度有关，一般的轻度地中海贫血没有危害性，与正常人一样地生活并不可怕。但是对严重型地贫患者相对而言的危害性比较大，较为可怕，应该引起重视，会导致溶血，黄疸，食欲不振等现象。 1、轻度贫血：地中海贫血是由珠蛋白链异常，基因缺失等因素引起的，轻度贫血没有临床症状，也不影响生活质量和生命健康，并不可怕。 2、中度和重度：对于中度和重度的地中海贫血患者来说，一旦发生溶血较为[详细]

2023-09-22 19:06:56江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血症是怎么回事

地中海贫血是一组遗传性基因缺陷导致的血红素的合成障碍，类似小细胞低色素的贫血，所以生存期与分型、病情的程度有着密切的关系。 如果是轻度的地中海贫血，患者一般不需要治疗，能和正常人一样生活，中度地中海贫血的患者较正常人生存时间略短，经过治疗能存活至老年，重度地中海贫血的患者生存期相对较短，可能出生后就面临死亡。 患者必须根据临床诊断是轻度地中海贫血，还是中度地中海贫血，还是重度地中海贫血，从而选择治[详细]

2023-09-25 10:25:00江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血怎么调理身体

如果地中海贫血是轻型的基因携带者，与正常人没有太大区别，无需要特别关注。因为地中海贫血本身是一个遗传性的溶血性贫血，如果是轻型的，属于基因携带者，可通过食疗改善病情。 如果合并其他原因导致的贫血，也可以通过食物治疗和药物治疗。地中海贫血的食物治疗，主要包括吃新鲜水果蔬菜、粗粮，以及食用富含蛋白质的食物。 1、新鲜水果蔬菜：通常水果、蔬菜含大量维生素，如苹果、胡萝卜，结合自身爱好及生理状况，可有选择[详细]

2023-09-25 10:25:19江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血症能生孩子吗

地中海贫血症能够生孩子，此病是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响。 该病的遗传规律是如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们后代有50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型的地中海贫血。 如果父母双方都是罹患上述疾病，孩子有1\/4的机会是正常的，1\/4的机会是中度地中海贫血，还有1\/2的机会是轻度地中海贫血。 如果父母双方一方是正常的，一方是中度上述疾病，孩子[详细]

2023-09-25 10:25:24江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血MCV和MCH正常数值

地中海贫血的MCV往往低于80fl，MCH往往低于26pg(正常人的MCV是80-100fl，正常人的MCH为26-34pg)。 但仅凭这两个项目，不能说明一定是地中海贫血，必须进一步到正规医院完善血红蛋白电泳检测、地中海贫血基因检测，确定是否有基因的缺失，诊断是否成立地中海贫血。 因为这种小细胞、低色素的红细胞表现，不仅仅是在地中海贫血可以存在，缺铁性贫血也是如此表现，MCV和MCH都会偏低。此[详细]

2023-09-26 15:16:35江西省人民医院 王晓莉

地中海贫血怎么治疗才能好

如果怀疑自己是地中海贫血，要去医院血液科就诊，做相应的检查，如基因检测等，以明确诊断和分型，然后再进行相应的遗传咨询和病人教育。 如果患儿在出生后，诊断为地中海贫血，轻度地中海贫血是α缺失性或者是β突变，这种杂合的轻度地中海贫血患者，一般没有临床症状。 重度的β地中海贫血可能会发展到严重需输血，需要频繁进行输血治疗，在临床上超过20个单位的红细胞输注，就可能会发生铁过载，且沉积在心、肝、胰腺等脏器[详细]

2023-09-26 15:16:53上海市第六人民医院 徐文皓

地中海贫血诊断标准及治疗

地中海贫血的诊断标准，以往是根据患者的临床症状、体格检查以及血液学检查中的红细胞的计数为主，血液涂片可见泪滴状红细胞、靶形红细胞、网织红细胞轻度增高，间接胆红素增高、乳酸脱氢酶增高，还有血红蛋白电泳分析，综合进行诊断、鉴别诊断和分型。 现如今是基因分析能够明确诊断，但如果经检测未见到缺失或突变，就是提示没有检测到异常，但有小概率存在其他类型的缺失或突变。如果能够检测到α缺失以及β基因突变，就是提示[详细]

2023-09-26 15:16:56上海市第六人民医院 徐文皓

地中海贫血有什么危险

地中海贫血分α地中海贫血和β地中海贫血，如果是杂合子或者临床表现轻，呈静止型或者无症状，或者仅产生轻微的小细胞贫血。重型者就会发生严重的溶血性贫血，刺激促红细胞生成素释放，代偿性红细胞增生，但无效红细胞生成在骨髓内被破坏，贫血持续存在。 红细胞增生活跃会发生肝脾等髓外造血，肝脾肿大，髓外造血对儿童的上颌骨骨髓的增生，导致脸部发生变形，在长骨和椎骨红系造血，儿童可以生长迟缓，甚至出现病理性骨折。 溶[详细]

2023-09-26 15:17:00上海市第六人民医院 徐文皓

地中海贫血遗传

地中海贫血又叫海洋性贫血，是遗传性异常血红蛋白病，是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，血红蛋白的组成有α链、β链和γ链等。 如果是α珠蛋白基因的缺失或缺陷导致α珠蛋白链合成减少，或缺乏称为α地中海贫血。β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成减少或缺乏，称为β地中海贫血。 β地中海贫血的遗传模式是常染色体呈显性，如果父母双方均为β地中海贫血的杂合子，子女的[详细]

2023-09-26 15:17:04上海市第六人民医院 徐文皓