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中枢性尿崩症
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中枢性尿崩症首选药物有什么
中枢性尿崩症是抗利尿激素缺乏引起的疾病,在治疗上主要时增加抗利尿激素。 抗利尿激素的缺乏主要引起肾小管重吸收水分的功能障碍,这个疾病最常见的还是男性青少年。目前治疗最主要的药物为激素,主要是去氨加压素,它是一种人工合成类的药物,是目前治疗中枢性尿崩症的首选药物。其次利尿类药物如氢氯塞嗪也有一定的治疗中枢性尿崩症的作用,但一定要注意定期复查电解质,预防低钠的发生。 另外,患者在治疗中要记录尿量以及体[详细]
2022-02-15 17:03:38
中南大学湘雅医院
夏健
中枢性尿崩症首选药物有什么
中枢性尿崩症是抗利尿激素缺乏引起的疾病,在治疗上主要时增加抗利尿激素。抗利尿激素的缺乏主要引起肾小管重吸收水分的功能障碍,这个疾病最常见的还是男性青少年。目前治疗最主要的药物为激素,主要是去氨加压素,它是一种人工合成类的药物,是目前治疗中枢性尿崩症的首选药物。 其次利尿类药物如氢氯塞嗪也有一定的治疗中枢性尿崩症的作用,但一定要注意定期复查电解质,预防低钠的发生。另外患者在治疗中要记录尿量以及体重的[详细]
2022-05-20 16:59:20
哈尔滨医科大学附属第二医院
焦虹
中枢性尿崩症名词解释
尿崩症,就是患者完全或部分丧失尿液浓缩功能,表现为多饮、多尿以及排出稀释性尿。尿崩症分为中枢性尿崩症,以及肾性尿崩症两类。中枢性尿崩症可发生于任何年龄段,以烦渴、多饮、多尿为主要临床症状,引起的原因多与下丘脑视上核或室旁神经元发育不全或退行性病变所造成,也有肿瘤、损伤、感染等方面的因素,同时还有遗传性因素的影响。 对其治疗应该采取病因治疗,以及药物治疗方法,必须查清楚,引起中枢性尿崩症的具体病因,[详细]
2022-07-14 18:56:33
山东大学齐鲁医院
彭涛
中枢性尿崩症是什么病
中枢性尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变,引起精氨酸加压素不同程度缺乏,导致肾小管重吸收功能障碍的一种临床综合征。其临床特点是多尿、烦渴、低比重尿或者是低渗尿,中枢性完全尿崩症诊断要点如下:第一,尿量多,可达8-10L以上;第二,低渗尿,尿的渗透压低于血浆渗透压,一般低于20,尿比重低,多在1.005以下;第三,饮水不足的时候常有高钠血症,伴高尿酸血症,提示精氨酸加压素缺乏,尿酸清除减少,导致血尿酸升[详细]
2023-03-28 15:38:24
首都医科大学附属北京安贞医院
林云华
中枢性尿崩症有什么症状
中枢性尿崩症的主要症状有多饮、多尿,以及烦渴等,本病可发生于任何年龄,尤其多见于儿童时期、青少年时期,所以家长平时要多观察儿童、青少年的情况,如果发现有异常表现,还需要及时带其去医院就医。 1、多饮:饮水多(可>3000ml/m^2); 2、多尿:每日尿量可达4-10L,甚至更多,尿比重低且固定。夜尿增多,可出现遗尿; 3、烦渴:婴幼儿烦渴时哭闹不安,不肯吃奶,饮水后安静。由于喂水不足可发生便秘[详细]
2023-06-26 17:13:42
中南大学湘雅医院
唐勇军
中枢性尿崩症做什么检查
如果怀疑有中枢性尿崩症,可以在专业医生帮助下进行尿液检查、血生化检查、禁水试验等,如果综合判断,明确有中枢性尿崩症,要积极治疗。 1、尿液检查:每日尿量可达4-10L,色淡,尿比重低于1.005,尿渗透压可[详细]
2023-06-26 17:13:42
中南大学湘雅医院
唐勇军
中枢性尿崩症怎么治疗
中枢性尿崩症的治疗方法,主要有遵医嘱进行补水治疗,使用1-脱氨-8-D-精氨酸加压素(DDAVP)、鞣酸加压素进行药物治疗等,可以缓解患儿不适症状,具体治疗方法还需要咨询专业的医生。 一、补水治疗: 渴感正常的患儿应充分饮水,但若有脱水、高钠血症时应缓慢给水,以免造成脑水肿。 二、药物治疗: 1、1-脱氨-8-D-精氨酸加压素(DDAVP):为合成的AVP类似物。口服片剂醋酸去氨加压素或者使用其喷[详细]
2023-06-26 17:13:42
中南大学湘雅医院
唐勇军
中枢性尿崩症怎么分类
中枢性尿崩症是由于多种原因影响了精氨酸加压素的合成、转运、储存及释放所致,可分为获得性、遗传性和特发性。 1、获得性(继发性):约50%病人为下丘脑神经垂体及附近部位的肿瘤,如颅咽管瘤、松果体瘤、第三脑室肿瘤、转移性肿瘤、白斑病等引起。10%由头部创伤(严重脑外伤、垂体下丘脑部位的手术)所致。此外,少数中枢性尿崩症由脑部感染性疾病(脑膜炎、结核、梅毒)、Langerhans组织细胞增生症或其他肉芽[详细]
2023-08-21 18:09:49
郑州大学第一附属医院
李腾
中枢性尿崩症需与哪些疾病相鉴别
尿崩症是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能,主要表现为多尿、排出稀释性尿和多饮,其中枢性尿崩症需与下列疾病相鉴别。 1、高渗性利尿:如糖尿病、肾小管酸中毒等,根据血糖、尿比重、尿渗透压及其他临床表现加以鉴别。 2、高钙血症:见于维生素D中毒、甲状旁腺功能亢进等。 3、低钾血症:见于原发性醛固酮增多症、慢性腹泻、Bartter综合征等。 4、慢性肾脏疾病:慢性肾脏疾病,尤其是肾小管疾病;引起肾脏对A[详细]
2023-08-21 18:09:50
郑州大学第一附属医院
李腾
中枢性尿崩症的病因是什么
中枢性尿崩症根据病因不同可分为获得性、遗传性和特发性,具体内容如下: 一、获得性: 1、肿瘤:如颅咽管瘤、生殖细胞瘤、垂体瘤、松果体瘤等; 2、损伤:如颅脑外伤、手术损伤及产伤等; 3、感染:如脑炎脑膜炎、寄生虫病; 4、其他:组织细胞增生症、黄瘤病、白血病、淋巴瘤、淋巴细胞性漏斗部神经垂体炎、先天脑畸形、化学毒物等。 二、遗传性: 约占5%左右,多为常染色体显性遗传少数常染色体隐性遗传。 三、特[详细]
2023-08-25 16:58:26
武汉大学人民医院
吴天鹏
中枢性尿崩症应与哪些疾病相鉴别
中枢性尿崩症的诊断可依据临床烦渴、多饮、多尿,以及血、尿渗透压测定、禁水和加压素试验及血浆精氨酸加压素定量来进行。临床须与其他具有多尿症状的疾病相鉴别。 1、高渗性利尿:如糖尿病、肾小管酸中毒等,根据尿比重、尿渗透压、尿pH及其他临床表现即可鉴别。 2、高钙血症:见于维生素D中毒、甲状旁腺功能亢进症等。 3、低钾血症:见于原发性醛固酮增多症、巴特综合征等。 4、继发性肾性多尿:慢性肾炎、慢性肾盂肾[详细]
2023-08-25 16:58:26
武汉大学人民医院
吴天鹏
中枢性尿崩症的临床表现有哪些
中枢性尿崩症可发生于任何年龄,男孩多于女孩。年长儿多突然发病,也可为渐进性。以烦渴、多饮和多尿为主要症状,并表现为较固定的低比重尿。临床症状轻重不一,与患儿体内氨酸加压素缺乏的程度以及渴觉中枢、渗透压感受器是否受损及饮食内容相关。 1、婴幼儿患者:可表现为易激惹、生长缓慢、间断发热。烦渴时哭闹不安,但饮水后即可安静。由于喂水不足可发生便秘、体重下降和高钠血症,低热脱水甚至惊厥和昏迷。 2、儿童期患[详细]
2023-08-25 16:58:26
武汉大学人民医院
吴天鹏
中枢性尿崩症有哪几种
通常可根据中枢性尿崩症的病因,将其分为特发性、器质性(继发性)、家族性(遗传性)三种类型。 1、特发性:下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致,多数为散发,部分患儿与自身免疫反应有关; 2、器质性(继发性):任何侵犯下丘脑、垂体柄或神经垂体的病变都可发生尿崩症,如肿瘤、损伤、感染等; 3、家族性(遗传性):极少数是编码精氨酸加压素的基因或编码运载蛋白Ⅱ的基因突变所造成,为常染色体显性或[详细]
2023-09-14 14:37:56
西安交通大学第一附属医院
杨世峰
中枢性尿崩症如何鉴别
中枢性尿崩症需与其他原因引起的多饮、多尿相鉴别,如高渗性利尿、高钙血症、低钾血症、继发性肾性多尿、原发性肾性尿崩症等。 1、高渗性利尿:如糖尿病、肾小管酸中毒等,根据血糖、尿比重、尿渗透压及其他临床表现即可鉴别; 2、高钙血症:见于维生素D中毒、甲状旁腺功能亢进症等; 3、低钾血症:见于原发性醛固酮增多症、慢性腹泻、Bartter综合征等; 4、继发性肾性多尿:多尿见于慢性肾炎、慢性肾孟肾炎等导致[详细]
2023-09-14 14:37:57
西安交通大学第一附属医院
杨世峰
中枢性尿崩症是什么引起的
中枢性尿崩是特发性因素、继发性因素等,导致脑内的下丘脑垂体的抗利尿激素功能障碍,而出现的一系列临床症状。 一、特发性因素: 主要见于一些小儿的先天性发育不良或退行性病变,极少数可以由于基因突变导致。 二、继发性因素: 1、外伤:尤其是颅骶骨的骨折,可以导致中枢性尿崩。 2、中枢神经系统感染:比如说隐球菌性脑膜炎、结核型脑膜脑炎或者是神经梅毒、罕见的肉芽肿类疾病,都可以导致中枢性尿崩。 3、血管病:[详细]
2023-09-14 14:38:08
中南大学湘雅三医院
刘鼎
治疗中枢性尿崩症应该去什么科
中枢性尿崩症一般属于内分泌科的范畴,但是由于特殊原因,有时候神经外科或者神经内科也可以治疗尿崩症。尿崩症是由于各种原因影响了血管加压素分泌不足,或者是肾脏对血管加压素的反应缺陷,引起的一组症候群,其特点是多饮、多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。 中枢性尿崩症往往是由于创伤肿瘤手术等多种原因,引起下丘脑、垂体柄和垂体后叶损伤,导致垂体加压素合成转运和分泌不足而造成的尿崩症,男女发病比例相似,可以发生在各[详细]
2022-05-20 16:59:21
哈尔滨医科大学附属第二医院
焦虹
为什么会发生中枢性尿崩症
中枢性尿崩症发生的根本原因是抗利尿激素,又名精氨酸加压素分泌或释放不足引起的,常见的原因有特发性中枢性尿崩症、肿瘤、损伤、遗传等。 1、特发性中枢性尿崩症:因下丘脑视上核或室旁核神经元发育不全或退行性病变所致。多数为散发,部分患儿与自身免疫反应有关; 2、肿瘤:约1/3以上患儿由颅内肿瘤所致,见有颅咽管瘤视神经胶质瘤、松果体瘤等; 3、损伤:如颅脑外伤(特别是颅底骨折)、手术损伤(尤其下丘脑或垂体[详细]
2023-06-26 17:13:42
中南大学湘雅医院
唐勇军
多饮多尿就是中枢性尿崩症吗
多饮、多尿不一定是中枢性尿崩症导致,还需与其他原因引起的多饮、多尿相鉴别,常见的还有高渗性利尿、高钙血症、继发性肾性多尿、原发性肾性尿崩症、精神性多饮等。 1、高渗性利尿:如糖尿病、肾小管酸中毒等,根据血糖、尿比重尿渗透压及其他临床表现即可鉴别; 2、高钙血症:见于维生素D中毒、甲状旁腺功能亢进症等; 3、继发性肾性多尿:见于慢性肾炎、慢性肾盂肾炎等导致慢性肾功能减退时; 4、原发性肾性尿崩症:为[详细]
2023-06-26 17:13:42
中南大学湘雅医院
唐勇军
继发性中枢性尿崩症的原因有哪些
继发性中枢性尿崩症的原因包括头颅外伤、肿瘤、肉芽肿、感染性疾病以及血管病变等。 1、头颅外伤及垂体下丘脑手术:是中枢性尿崩症的常见病因,以脑垂体术后一过性最常见。如手术造成正中隆突以上的垂体柄受损,则可导致永久性中枢性尿崩症。 2、肿瘤:尿崩症可能是垂体及附近部位肿瘤的最早临床症状,常见肿瘤包括垂体瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移癌等。 3、肉芽肿:包括结节病、组织细胞增多症、[详细]
2023-08-02 10:52:15
武汉大学人民医院
熊云鹤
儿童中枢性尿崩症的病因有哪些
中枢性尿崩症者由于ADH的分泌不足,水分不能再吸收,因而大量排尿,口渴,兴奋口渴中枢,大量饮水,使血浆渗透压基本上能保持在正常渗透压的高限。中枢性尿崩症根据病因不同可分为获得性、遗传性和特发性。 1、获得性:通常是由不同类型的损伤或疾病而造成包括肿瘤、损伤、感染及其他因素等; 2、遗传性:约占5%左右,多为常染色体显性遗传少数常染色体隐性遗传; 3、特发性:是儿童最常见的原发性尿崩症约占CDI的3[详细]
2023-08-28 19:16:19
郑州大学第一附属医院
李骥
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