慢性肾盂肾炎的症状、体征和预后情况是什么

慢性肾盂肾炎是肾脏的慢性化脓性感染，仅发生于有显著解剖异常的患者。慢性肾盂肾炎的症状、体征和预后情况如下： 1、症状、体征：常较模糊且不一致，部分有发热、腰痛或腹痛、乏力、厌食，黄色肉芽肿性肾盂肾炎中常可触及单侧肾脏肿块；2、预后情况：慢性肾盂肾炎的病程变化差异较大，但是均进展较慢，很多患者在发病2...[详细]

2023-10-11 16:22 西安交通大学第一附属医院 杨世峰

慢性肾盂肾炎的治疗方法是什么

慢性肾盂肾炎是肾脏的慢性化脓性感染，仅发生于有显著解剖异常的患者。慢性肾盂肾炎若梗阻无法祛除，且复发性尿路感染多发，长期抗微生物治疗可发挥作用，如TMP-SMX、三甲氧苄啶、氟喹诺酮类药物、呋喃妥因，而且可能成为无限期的需要，尿毒症或高血压病的并发症必须予以恰当处理。对于黄色肉芽肿性肾盂肾炎，应给予...[详细]

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髓质海绵肾的诊断和治疗方法是什么

髓质海绵肾由肾盏周围终末段集合管异常所致，为双侧弥散性髓质囊肿形成。髓质海绵肾的诊断和治疗方法如下：1、诊断：对有复发性结石和尿路感染症状的患者及X线表现的基础上疑诊该病。无症状性脓尿患者，尿液分析显示不完全性远端肾小管酸中毒及尿液浓缩功能下降。通常经CT检查诊断此病，也可应用静脉尿路造影。由于囊肿...[详细]

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肾消耗病的诊断和治疗方法是什么

肾消耗病为常染色体隐性遗传的一种疾病，肾消耗病的诊断和治疗方法如下：1、诊断：儿童若出现烦渴和脓尿、进展性肾功能下降、相关肾外表现症状时，应疑诊该病，尤其是尿液沉渣良性，常不出现蛋白尿。通过影像学检查来确定，但囊肿常仅发生于疾病晚期。超声、CT或MRI可显示肾脏轮廓光滑、肾脏大小正常或缩小、皮髓质分...[详细]

2023-10-11 16:22 西安交通大学第一附属医院 杨世峰

常染色体显性遗传性多囊肾病的常见肾外表现

多囊肾病为常染色体显性或隐性遗传，常染色体显性遗传性多囊肾病的发病率为1/1000，占需要肾脏替代治疗的终末期肾病患者的5%。常染色体显性遗传性多囊肾病的常见肾外表现如下： 1、大多数患者有肝囊肿，多不影响肝功能； 2、患者也有较高的胰腺和小肠囊肿、结肠憩室、腹股沟疝和腹壁疝发生率；3、通过心脏超声...[详细]

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常染色体显性遗传性多囊肾病的治疗是什么

多囊肾病为常染色体显性或隐性遗传，常染色体显性遗传性多囊肾病的发病率为1/1000，占需要肾脏替代治疗的终末期肾病患者的5%。常染色体显性遗传性多囊肾病患者严格的血压控制非常必要，蛋白质摄入常须限制在0.6-0.7g/（kg·d）。尿路感染应予以及时治疗。经皮囊肿抽液可能有助于处理出血或压迫引起的严...[详细]

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遗传性肾炎怎么确诊

遗传性肾炎是一种常见的以血尿、肾功能损害，神经性耳聋以及视觉异常为特征的异质性疾病。可以通过尿液检查发现镜下血尿或大量血尿反复发作，特别是存在听力或视觉异常及慢性肾脏疾病家族史作出诊断。通常进行尿液分析及肾脏活检检查。尿液中可能有少量的蛋白、白细胞以及各种类型的管型。肾病综合征很少发生。光学显微镜检...[详细]

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感染后肾小球肾炎的预后情况怎么样

感染后肾小球肾炎发生于感染后，通常由A组β-溶血性链球菌的致肾炎菌株所致。85%-95%的患者可以维持或恢复至正常的肾功能。肾小球滤过率通常在1-3个月内恢复至正常水平，但蛋白尿可能会持续6-12个月且镜下血尿会持续数年。尿沉渣的短暂性变化可能会随轻微尿路感染反复出现。肾脏内细胞增殖在数周内消失，但...[详细]

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急进性肾小球肾炎的症状和体征是什么

急进性肾小球肾炎（新月体肾小球肾炎）导致光镜下肾小球新月体形成且在数周至数月内进展为肾功能衰竭。起病通常呈隐匿性，表现为虚弱、疲乏、发热、恶心、呕吐、厌食、关节痛以及腹痛。一些患者的临床表现与感染后肾小球肾炎相似，有突发性血尿。约50%的患者有水肿及在肾衰起病之前4周内有急性流感样疾病的病史，通常随...[详细]

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局灶节段性肾小球硬化的预后怎么样

局灶节段性肾小球硬化是指一部分（局灶）肾小球中散在的（节段性）系膜硬化。局灶性节段性肾小球硬化的预后较差。＜10%的患者发生自发缓解。＞50%的患者在10年内将发生肾功能衰竭，20%的患者2年内发展为终末期肾病。该疾病在成人中比在儿童中发展更快。节段性硬化始终存在于肾小球极，即小管起始处（尖端损伤）...[详细]

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膜性肾病的预后情况如何

膜性肾病大多好发于成年人，是肾病综合征的常见病因。约有25%的膜性肾病患者可有自发缓解，25%演变为持续性非肾病性蛋白尿，25%进展为持续性肾病综合征，以及25%发展为终末期肾病。存在非肾病性蛋白尿的女性、儿童和年轻人以及诊断后3年内肾功能持续正常的患者疾病进展的可能性较小。伴有肾病性蛋白尿、无症状...[详细]

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Fanconi综合征的病因是什么

Fanconi综合征包括多种肾小管重吸收的缺陷，导致糖尿、磷酸盐尿、非选择性氨基酸尿和碳酸氢根离子的流失。Fanconi综合征分为遗传性和获得性。Fanconi综合征的病因如下：1、遗传Fanconi综合征：这种疾病通常伴随着其他遗传性障碍，尤其是胱氨酸病。胱氨酸病是一种（常染色体隐性）遗传性疾病，...[详细]

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Fanconi综合征的症状、体征和诊断

Fanconi综合征包括多种肾小管重吸收的缺陷，导致糖尿、磷酸盐尿、非选择性氨基酸尿和碳酸氢根离子的流失。Fanconi综合征分为遗传性和获得性。Fanconi综合征的症状、体征和诊断方法如下：1、症状、体征：遗传性Fanconi综合征的主要临床特征为，通常在婴儿期出现肾小管性酸中毒、低磷佝偻病、低...[详细]

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良性高血压性小动脉性肾硬化症的症状、体征和预后如何

良性高血压性小动脉性肾硬化症是由于长期血压控制不佳引起的进行性肾脏损害。良性高血压性小动脉性肾硬化症的症状、体征和预后情况如下：1、症状、体征：可表现为慢性肾功能不全的症状和体征，如厌食、恶心、呕吐、瘙痒、嗜睡、精神错乱、体重下降，以及口里有难闻的味道。与高血压有关的终末器官损害的表现可见于眼部、皮...[详细]

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肾皮质坏死的病因和治疗方法是什么

肾皮质坏死是肾小动脉损伤导致的肾皮质结构的破坏和肾衰竭，肾皮质坏死的病因和治疗方法如下：1、病因：通常是由于血管痉挛、微血管损伤或血管内凝血造成肾动脉灌注减少，从而导致损伤。肾皮质坏死罕见，10%的病例发生于婴儿和儿童。妊娠并发症如细菌性败血症可增加新生儿和妇女发生本病的风险，其他病因如弥漫性血管内...[详细]

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肾皮质坏死的症状、体征和预后包括什么

肾皮质坏死是肾小动脉损伤导致的肾皮质结构的破坏和肾衰竭，肾皮质坏死的症状、体征和预后如下： 1、症状、体征：肾皮质坏死患者可出现肉眼血尿、胁肋部痛，有时可有尿量减少或突发的少尿。发热常见，并有伴高血压的肾衰竭，但这些症状常被潜在疾病的症状掩盖；2、预后：过去肾皮质坏死患者的预后不佳，第1年的死亡率＞...[详细]

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肾静脉血栓形成的症状、体征和诊断金标准是什么

肾静脉血栓形成是血栓闭塞一侧或两侧肾静脉，引起急性或慢性肾衰竭。肾静脉血栓形成的症状、体征和诊断金标准如下：1、症状、体征：肾衰竭常为隐匿起病，但也可急性起病，出现肾梗死，伴恶心、呕吐、腰痛、肉眼血尿和尿量减少。若是由高凝性疾病引起，可出现静脉血栓栓塞疾病的体征，如深静脉血栓形成、肺栓塞。若是由肾脏...[详细]

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急性肾衰竭的症状、体征是什么

急性肾衰竭是指肾功能在数日至数周内迅速下降，引起血中含氮产物堆积（氮质血症）。急性肾衰竭的症状、体征如下：1、症状：疾病早期可能仅发现体重增加和外周性水肿，主要症状常为原发病或促使肾脏损害加重的手术操作的表现。之后随着含氮产物的堆积，可出现尿毒症症状，包括厌食、恶心、呕吐、虚弱、肌阵挛、抽搐、意识混...[详细]

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急性肾衰竭的预后情况如何

急性肾衰竭是指肾功能在数日至数周内迅速下降，引起血中含氮产物堆积。急性肾衰竭尽管许多病因可在早期诊治条件下得到逆转，但由于许多急性肾衰竭患者存在严重的原发病，如脓毒血症、呼吸衰竭，因此总体生存率仍只有约50%，死因多为这些原发病而非肾衰竭本身。最终存活的患者多有充分的肾功能，仅约10%的患者需行透析...[详细]

2023-10-11 16:22 西安交通大学第一附属医院 杨世峰

肾衰竭能吃玉米油吗

肾衰竭可以适量吃玉米油，玉米油是植物类油，富含肾衰竭病人所需要的营养物质，符合肾衰竭病人低盐、低脂、优质蛋白的饮食标准，可以为机体提供营养。玉米油是由玉米这种植物压榨提取出的油脂，含有丰富的不饱和脂肪酸可以补充肾衰竭病人所需的油脂，同时这种油脂可以快速被人体代谢，对于肾功能损伤难以排出毒素和废物的肾...[详细]

2023-10-11 16:22 西安交通大学第一附属医院 杨世峰