遗传代谢病的预防
发布时间：2015-07-04 来源：中华康网
新生儿遗传代谢病检查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。
遗传代谢病近年逐渐成为导致新生儿死亡和残疾的主要原因，尤其是在实行计划生育的今天，更应努力降低此类疾病的危害。
遗传代谢病的检测技术难度高大分子类的需要采用生化方法进行酶学活性检测，目前国内只有北京中科医学检验所、北京协和医院、上海新华医院等几家单位可以检测。小分子类的多采用液相串联质谱（LC-MS/MS）技术可以做到用一滴血样，在几分钟内一次分析近百种代谢物，检测多种遗传代谢病，可以说是目前世界上最先进、最省钱、最高效的筛查方法。世界发达国家都普遍采用这一技术进行新生儿的筛查。
目前，在我国每年2000多万的出生人口中，约有40万到50万的儿童患有遗传代谢病。它给患儿家庭和社会带来了巨大的危害。
温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询
- 上一篇：苯丙酮尿症―可治的遗传代谢病
- 下一篇：苯丙酮尿症―可治的遗传代谢病
相关文章
- 小知识：遗传病认识的误区及释疑
- 遗传代谢病及其危害
- 关于遗传代谢病的家庭再次生育的常见问题
- 遗传代谢病(讲座)
- 缺钙缺镁缺蛋白是遗传代谢病吗？
- 串联质谱和气相色谱质谱技术在遗传代谢病病的诊治中的应用
- 遗传代谢病的种类
- 遗传代谢病的种类
- 苯丙酮尿症―可治的遗传代谢病
- 遗传代谢病及其危害
- 加强对遗传代谢病的识别
- 苯丙酮尿症―可治的遗传代谢病
- 热门阅读
- 热点排行
免费提问
