遗传代谢病的临床检查手段
发布时间：2015-08-02 来源：中华康网
遗传代谢病的诊断有赖于各项实验室检查。根据临床特点和病史，由简到繁，由初筛到精确，选择相应的实验检查。
一、尿液的检查
1、尿的色泽与气味有些代谢产物从尿液中大量排出，可使尿液呈现特殊的颜色和气味。如尿蓝母使尿呈蓝色；而尿黑酸呈蓝—棕色；卟啉则呈红色。
2、尿液中还原物试验尿液中的半乳糖、果糖、葡萄糖、草酸、4—羟基苯丙酮酸等还原物质均可检出，为进一步选择检查提供帮助。
3、尿液筛查试验常用的有三氯化铁试验，二硝基苯肼（DNPH）试验，硝普盐试验，甲苯胺蓝试验。
二、血液生化检测
如血糖、血电解质、肝肾功能、胆红素、血氨、血气分析等项检查。
三、氨基酸分析
可进行血、尿液氨基酸分析，指征是：
1、家族中已有确诊为遗传性代谢病患者或类似症状疾病患者；
2、高度怀疑为氨基酸、有机酸代谢缺陷者（有代谢性酸中毒、酮尿症、高氨血症、低血糖、血及尿肌酐含量降低、尿路结石等）；
3、不明原因的脑病（昏睡、惊厥、智能障碍等）；
4、疾病饮食治疗监测。
四、有机酸分析
人体内的有机酸来源于碳水化合物、脂肪酸、氨基酸代谢以及饮食、药物等，可通过尿液、血浆、脑脊液等进行有机酸分析，以尿液最为常用。其指征大致同氨基酸分析：
1、不明原因的代谢异常；
2、疑诊为有机酸或氨基酸病；
3、疑为脂肪酸代谢及能量代谢障碍；
4、不明原因的肝大、黄疸等；
5、不明原因的神经肌肉疾病；
6、多系统进行性损害等。
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