中法科学家联合攻坚艾滋病实验室成立

但这一方法不能清除在细胞内潜伏的病毒，对于处于休眠状态细胞内的HIV病毒无效，只能让HIV病毒不再大肆感染免疫细胞，却不能将病毒从体内完全清除，因此患者需要每天服药以防止病毒复发。

而近期国际上对艾滋病毒的研究成果大量涌现，这与越来越多的技术工具的发明有关，比如基因编辑技术CRISPR/Cas9就为基因治疗艾滋病提供了可能性。在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校等机构的研究人员利用CRISPR/Cas9系统发现了让人免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。他们开始对T细胞进行基因编辑，将它们移植回病人体内，从而能够快速安全高效地进行治疗。这项研究成果被发表在10月25日的CellReports上。

同样在10月，英国科学家利用一项名为“KickandKill”的治疗方案，试图完全去除体内的艾滋病毒。该疗法分为两步，第一步中特异性抗体首先帮助人体找到被HIV病毒感染的T细胞，第二步一种名为“伏立诺他”的药物将唤醒处于休眠状态的T细胞使其可以被免疫系统识别并最终清除。